轉染用質粒提取試劑盒
大提質粒和小提質粒的基本原理是壹樣的，都是通過壹定的方法（如加堿裂解）使在細菌內大量擴增的質粒釋放出來，然後經過去蛋白去RNA等壹系列步驟純化DNA，最終將DNA提取出來。區別：
1.大提用於大量菌液的提取，100ml-500ml 均可，而小提用的菌液量很少，壹般1.5-5ml。
2.壹般試劑盒中大提比小提多了溶菌酶、異丙醇（回收沈澱核酸）、含壹定量PEG的氯化物（回收質粒DNA）及乙酸銨等，其作用及目的都是有利於細菌的裂解和質粒的純化，所以大提的產物比小提的量多很多，而且純度很高。
3.小提壹般用於質粒鑒定和對純度要求不是很高的實驗，大提用於質粒的大量提取和轉染等純度要求很高的實驗。