怎樣進行組織培養？

（1）器具的消毒。組培前玻璃器皿等要用洗衣粉刷洗幹凈備用。接種室和超凈工作臺用70%酒精擦洗，並用紫外光照射。其他用具也要進行高溫消毒。

（2）培養材料的采集。組培所用的植物材料可采用根、莖、葉、花、芽及種子的子葉、胚軸的壹部分，有時也可利用花粉或花藥。通常應取初生幼嫩的材料，這些材料在移入培養基時都必須保持鮮嫩狀態，否則組培將會失敗。

（3）培養材料的消毒。先將采集來的材料用自來水沖洗幹凈，再用蒸餾水沖洗2～3遍，然後用無菌紗布將材料上的水分吸幹，切成小塊，放入70%酒精中浸泡15～30秒，再用30%漂白粉澄清液浸泡20分鐘消毒，最後用無菌水沖洗3～5遍。

（4）制備外植體。將上述經過滅菌的材料，用在火焰上消過毒的刀、剪、鑷，在消毒濾紙上剝去芽的鱗片，嫩枝的外皮和種皮胚乳等，然後切成長0.2～0.5厘米的小片（這些小片就是外植體）。在操作過程中，嚴禁用手觸動這些材料。

（5）接種培養。在無菌條件下將切好的外植體立即接種在培養基上。接種後所用試管和三角瓶都要用無菌藥棉封口，放培養室培養架上培養。每天用日光燈照12～16小時。保持在25℃±20℃。也可采用變溫培養，夜間溫度略低於白天。