註塑產品常見問題
物化性能
三元***聚物ASA可以用擁有專利權的專利反應工藝，或接枝工藝來生產。在反應法中，ASA是通過在苯乙烯和丙烯睛（SAN）的聚合反應過程中接技壹種丙烯酸酯彈性體而制得，彈性體細粉末均勻地分散入並接校在SAN分子鏈上。
ASA傑出的耐候性來自於丙烯酸酯彈性體。對許多塑料而言，在日光輻射特別是在光譜的紫外線壹端輻射與大氣中氧氣***同作用下，會發生脆化和變黃。ASA部件發生這種變化所需的時間比其它塑料長得多。
ASA部件即使在低溫下也具有很高的光滑度，很好的化學穩定性和耐熱性能，以及很高的沖擊強度。ASA在1．82MPa的壓力下，標準熱變形溫度為180—220°F；抗張強度為27．6～48．3MPa；斷裂伸長率為 25—40％；彎曲模量1516～1723MPa；帶切口的懸臂梁式沖擊強度為9．0壹11．0英尺?磅／英寸。
ASA能耐下列物質的作用：飽和烴、低芳烴汽油和潤滑油、植物油與動物油、水、鹽的水溶液、稀酸和稀堿。然而，它容易受濃無機酸、芳烴、氯代烴、酯。醚、酮和某些醇類的侵蝕。ASA比ABS有更好的抗環境應力斷裂性能。ASA材料的阻燃級別是UL94—HB。
1、橡膠相玻璃化溫度（Tg）對ASA沖擊強度的影響 根據***聚合的橡膠相種類的不同，ASA的同系物有ABS、AES（乙烯-丙烯***聚橡膠作為橡膠主鏈）。研究表明，低Tg的橡膠相對SAN具有更好的沖擊效果，幾種橡膠相的Tg如下： 因此，在相同的橡膠含量下，常溫沖擊強度的順序為ABS>AES>ASA，在耐低溫沖擊方面，也是ABS最優，AES其次，ASA較差。
2、橡膠接枝率對ASA性能的影響 ASA樹脂的增韌機理主要是通過誘發銀紋而吸收沖擊能量，影響銀紋產生的關鍵因素在SAN與橡膠相的界面結合力，界面結合力弱，產生的銀紋就少，只能得到低的沖擊強度。這就是為什麽用丁腈橡膠與SAN摻混而制得ABS與用接枝了SAN的丁苯橡膠與SAN摻混而制得ABS相比，接枝了SAN而摻混的ABS沖擊強度遠遠高於直接摻混而制得ABS的原因。因為接枝後，SAN樹脂與橡膠界面粘結力增大，但接枝率超過壹定程度，沖擊強度不再提高，反而有下降趨勢，這是因為隨著橡膠主幹接枝率的提高，橡膠彈性可能下降，而降低了橡膠由熵變而產生的效應。另外，接枝率上升，樹脂流動性下降，因此，考慮到ASA樹脂力學性能與加工性能的均衡性，應控制合適的接枝率。 SAN的種類、分子量對ASA性能的影響 提高摻混的SAN的分子量，ASA樹脂的沖擊強度提高，流動性下降；選用丙烯腈含量高的SAN摻混，樹脂的拉伸強度、沖擊強度、熔體強度得以提高，流動性下降，耐化學品性提高。因此，改變與接枝的ASA粉摻混的SAN的種類、牌號，可以生產具有不同物性的產品，使牌號多樣化。
3、橡膠含量對ASA性能的影響 壹般說來，摻混的SAN品種固定時，提高橡膠含量，拉伸強度、彎曲強度、熱變形溫度、MI下降，而沖擊強度、拉伸斷裂伸長率提高。因此，通過調節橡膠含量，可以制備通用型和高沖型ASA樹脂。
4、ASA樹脂的耐老化性能 能使ASA中SAN樹脂相老化的光波波長是250～290nm，該波段在日光中含量較少，通過添加合適的紫外線吸收劑、光穩定劑和炭黑等紫外線屏敝劑，可以對SAN起到很好的防護作用。對於橡膠相，太陽光中波長小於700nm的光波都是有足夠的能量對丁二烯起光氧化作用，但只有小於300nm的光波對丙烯酸酯起光氧化作用。紫外線吸收劑對光波的吸收具有選擇性，壹般可有效吸收270～400nm的光波。所以對於ABS,只有加入炭黑、鈦白粉等屏敝劑才能對樹脂起到明顯的防護作用，紫外線吸收劑起到的防護作用有限。對於ASA，加入適量的光穩定劑和紫外線吸收劑、顏料，就可以起到很好的防護作用。 ASA樹脂的***混改性 ASA樹脂具有優異的耐氣候性，良好加工性能，耐化學藥品性，均衡的力學性能。但通用ASA樹脂也存在熱變形溫度低，耐寒性差等缺點，限制了ASA在某些領域的應用。因此，有必要將ASA進行***混改性，以拓展其應用領域。 ASA樹脂耐熱改性 通用ASA樹脂的熱變形溫度與通用ABS相似，約80～85℃，(1.82MPa，6.4mm,未退火）。壹般說來，選用高丙烯腈含量、高分子量的SAN摻混，減少丙烯酸酯橡膠，可以提高HDT,但提高的幅度不大。通過引入空間位阻大、剛性高的單體，可以制備耐熱ASA樹脂，已工業化的方法主要有以下幾種： 1）用α-甲基苯乙烯全部或部分替代苯乙烯單體***聚合，可以制備耐熱ASA樹脂。但用該法制備的ASA樹脂的HDT提高的程度有限。由於α-SMAN的Tg為140～150℃，所以最高熱變形溫度可提高至110～115℃，但流動性下降，顏色發黃，光澤變差，制品發脆。 2）用SMA作為耐熱組分與ASA***混，可以制備耐熱ASA，但耐熱溫度提高也有限。 3）引入N-苯基馬來酰亞胺（NPMI）單體***聚，既保持了平面五元環結構，又增加了側鏈的極性與空間位阻，可以賦予ASA樹脂更高的熱變形溫度與熱穩度性，如將NPMI與PS***聚，***聚物的Tg可高達195℃,再將***聚物與ASA摻混，可賦予ASA較高的HDT。根據***聚物不同的摻混比例，可制備不同耐熱等級的ASA樹脂，甚至可開發HDT高達120℃以上的極超耐熱ASA樹脂,該方法是目前提高ASA樹脂耐熱性的最好方法之壹。目前，錦湖日麗用NPMI法，已開發系列商品化耐熱ASA牌號。 4）將PC與ASA***混，制備ASA/PC合金，也可以制備耐熱ASA。 ASA/AES***混合金 由於ASA的橡膠相Tg為-45℃,所以ASA樹脂耐低溫沖擊強度不高，將ASA與AES***混，既保持了樹脂耐候性，又提高了樹脂的耐寒性，可滿足低溫使用的場合。 ASA/PC合金 ASA樹脂與PC 具有壹定的相容性，將ASA與PC***混，可以大大提高ASA的沖擊強度，熱變形溫度，同時，保持了樹脂優異的耐候性、光澤度，應用於汽車、商用機器設備、消費電子產品。添加相容劑，改善ASA樹脂與PC樹脂界面的結合，有利於提高合金性能，ASA/PC合金的性能特點主要表現在以下幾個方面： 1）力學性能：ASA/PC合金的彎曲強度、彎曲模量、拉伸強度與PC相當，薄壁沖擊強度高於ASA，與PC相當。在厚制品應力開裂、低溫沖擊、缺口敏感性方面優於PC,在抗沖擊強度方面顯示出良好的協同效應，特別適合於制作結構制品。高的力學強度還有利於制品的薄壁設計，使制品輕量化。 2）耐溫性能：ASA/PC合金的熱變形溫度介於ASA和PC之間，呈現壹定的線性關系。 3）流變性能和加工性能：ASA/PC合金的熔體指數比PC高，可成型大型薄壁制件，升高溫度和壓力都可以提高ASA/PC的MI,升溫比提高壓力更有效。 4）耐候性：ASA/PC的耐候性優於ABS/PC，不經塗裝可直接應用於室外制品，既使用於室內制品，良好的耐候性意味著長期使用，也能保持著色制品鮮艷如初的色彩。選用合適的阻燃劑，可生產阻燃耐候的ASA/PC樹脂。 ASA/PBT合金 ASA與PBT不相容，必須添加合適的相容劑，才能制備具有良好性能的ASA/PBT合金，壹般選用與PBT具有壹定相容性的ASA同系物作為相容劑，如PMMA、MBS、SMA等。ASA與PBT***混，可以大大改善ASA的加工流動性，進壹步提高ASA樹脂耐化學品性，耐刮傷性，同時改善了PBT的尺寸穩定性，耐候性優秀，沖擊強度高，特別適用生產大型薄壁制品，如汽車保險杠、防擦條、商用機器殼體、手提電腦外殼等。
註塑工藝
ASA 註塑成型參考工藝
項目 單位 ASA801 ASA7045
幹燥溫度 ℃ 75~85 85~95
幹燥時間 h 3~4 3~4
註塑溫度 噴嘴 ℃ 200~220 220~240
壹段 ℃ 200~230 220~250
二段 ℃ 200~230 220~250
三段 ℃ 180~210 200~230
模具溫度 ℃ 40~80 60~90
註塑壓力 壹級壓力 MPa 80~120 80~120
二級壓力 MPa 60~90 60~90
三級壓力 MPa 40~60 40~60
背壓 MPa 1~4 1~5
二次加工
ASA樹脂可以用大多數傳統方法進行加工。這些方法包括型材及片材擠塑和***擠塑、註塑、結構泡沫模塑和擠壓吹塑。擠塑片材可以熱成型。
吹塑應在有槽的、有冷卻和熱絕緣的加料段的擠壓機中進行。螺桿應有略深的螺紋，以減少摩擦熱。使用帶有蓄料器的擠壓機效果最好。
要把ASA樹脂切片進行預幹燥。要在加工之前，用壹個空氣循環爐在185°F下把切片預幹燥4—6小時。ASA部件可以用熱旋轉焊接技術；在某些場合，超聲焊接也是可能的。ASA部件還可以用2壹丁酮、二氯乙烯或環己烷進行溶劑焊接。不用進行表面預處理，部件就很容易接受並保持印刷和塗漆。也可能用傳統方法進行真空鍍金屬。
應用範圍
ASA傑出的耐候性使它在下述領域內十分有用：建築領域、用作水槽、排水管及管件、標誌牌、郵筒、輕便家用護墻板、花盆、百葉窗框裝飾。
休閑娛樂：戶外家具、擋風板、遊泳池泵及過濾器外殼、溫泉、水池用臺階及小船。
汽車和運輸：外側視鏡殼體、托架。保險桿封皮、裝飾。
常見問題
溢料飛邊、氣泡、縮痕、熔接痕、燒焦及黑紋、銀絲及斑紋、表面劃痕、表面霧狀及花紋、燒焦變色及雜質、燒黑、光澤不良、龜裂泛白、顏色不均、脆弱、分層剝離、翹曲變形、脫模不良、模具嚴重腐蝕。