鈍化詳細資料大全

鈍化是使金屬表面轉化為不易被氧化的狀態，而延緩金屬的腐蝕速度的方法。另外，壹種活性金屬或合金，其中化學活性大大降低，而成為貴金屬狀態的現象，也叫鈍化。

基本介紹 中文名 ：鈍化 外文名 ：Passivation; Inactivation; Deactivation 類別 ：化學反應，電化學反應 常見 ：鋁和鐵在濃硫酸和濃硝酸中鈍化 常用藥劑 ：不銹鋼鈍化液、不銹鋼鈍化膏 基本含義,腐蝕定義,鈍化原理,與防銹油,鈍化優點,機理,成相膜理論,吸附理論,船舶鈍化,酸洗鈍化處理,註意事項,質量檢驗,實例,鈍化長串件,長條零件鈍化,平面件鈍化,表面鈍化,易兜水件鈍化,小件鈍化, 基本含義 鈍化,金屬由於介質的作用生成的腐蝕產物如果具有致密的結構，形成了壹層薄膜（往往是看不見的），緊密覆蓋在金屬的表面，則改變了金屬的表面狀態，使金屬的電極電位大大向正方向躍變，而成為耐蝕的鈍態。如Fe→Fe 2+ 時標準電位為－0.44V，鈍化後躍變到+0.5～1V，而顯示出耐腐蝕的貴金屬性能，這層薄膜就叫鈍化膜。 金屬的鈍化也可能是自發過程（如在金屬的表面生成壹層難溶解的化合物，即氧化物膜）。在工業上是用鈍化劑（主要是氧化劑）對金屬進行鈍化處理，形成壹層保護膜。 常見例子：冷濃硫酸、冷濃硝酸與鐵、鋁均可發生鈍化。 腐蝕定義 腐蝕是壹種 電化學變化 過程，未經處理的金屬表面存在少量電離子，這些電離子會由高電位區（陰極）向低電位區（陽極）移動，因此產生電流。在此電流的作用下會 加速 對金屬破壞性的攻擊而在金屬電位 薄弱 的部位產生腐蝕，通俗的說就是生銹。 鈍化原理 其鈍化的機理可用薄膜理論來解釋，即認為鈍化是由於金屬與氧化性物質作用，作用時在金屬表面生成 壹種非常薄的、致密的、覆蓋性能良好的、牢固地吸附在金屬表面上的鈍化膜。這層膜成獨立相存在，通常是氧化金屬的化合物。它起著把金屬與腐蝕介質完全隔開的作用，防止金屬與腐蝕介質接觸，從而使金屬基本停止溶解形成鈍態達到防腐蝕的作用。 與防銹油 鈍化與防銹油最主要的區別是生成產物不壹樣；防銹油是利用油膜封閉金屬表面的氣孔達到隔離與氧氣接觸而有效防止生銹的作用，實際上沒有發生什麽反應。油膜比較容易隨著生產的進行而被清除、破壞的失效；而鈍化是利用鈍化液中的氧化性物質與金屬產生氧化還原反應，促使在金屬表面生成壹層金屬的氧化物、達到有效保護金屬的目的。這壹過程屬於化學反應。產生的鈍化膜致密、完整不易被破壞。 鈍化優點 1）與傳統的物理封閉法相比，鈍化處理後具有絕對不增加工件厚度和改變顏色的特點、提高了產品的精密度和附加值，使操作更方便； 2）由於鈍化的過程屬於無反應狀態進行，鈍化劑可反復添加使用，因此壽命更長、成本更經濟。 3）鈍化促使金屬表面形成的氧分子結構鈍化膜、膜層致密、性能穩定，並且在空氣中同時具有自行修復作用，因此與傳統的塗防銹油的方法相比，鈍化形成的鈍化膜更穩定、更具耐蝕性。 在氧化層中大部分的電荷效應是直接或間接地同熱氧化的工藝過程有關的。在800—1250℃的溫度範圍內，用幹氧、濕氧或水汽進行的熱氧化過程有三個持續的階段，首先是環境氣氛中的氧進入到已生成的氧化層中，然後氧通過二氧化矽向內部擴散，當它到達Si02-Si界面時就同矽發生反應，形成新的二氧化矽。這樣不斷發生著氧的進入—擴散—反應過程，使靠近界面的矽不斷轉化為二氧化矽，氧化層就以壹定的速率向矽片內部生長。 機理 我們知道，鐵、鋁在稀HNO3或稀H2SO4中能很快溶解，但在濃HNO3或濃H2SO4中溶解現象幾乎完全停止了，碳鋼通常很容易生銹，若在鋼中加入適量的Ni、Cr，就成為不銹鋼了。金屬或合金受壹些因素影響使其化學穩定性明顯增強的現象，稱為鈍化。由某些鈍化劑（化學藥品）所引起的金屬鈍化現象，稱為化學鈍化。如濃HNO3、濃H2SO4、HClO3、K2Cr2O7、KMnO4等氧化劑都可使金屬鈍化。金屬鈍化後， 其電極電勢向正方向移動，使其失去了原有的特性 ，如鈍化了的鐵在銅鹽中不能將銅置換出。此外，用電化學方法也可使金屬鈍化，如將Fe置於H2SO4溶液中作為陽極，用外加電流使陽極極化，采用壹定儀器使鐵電位升高壹定程度，Fe就鈍化了。由陽極極化引起的金屬鈍化現象， 叫陽極鈍化或電化學鈍化 。 金屬處於鈍化狀態能保護金屬防止腐蝕，但有時為了保證金屬能正常參與反應而溶解，又必須防止鈍化，如電鍍和化學電源等。 金屬是如何鈍化的呢？其鈍化機理是怎樣的？首先要清楚，鈍化現象是金屬相和溶液相所引起的，還是由界面現象所引起的。有人曾研究過機械性刮磨對處在鈍化狀態的金屬的影響。實驗表明，測量時不斷刮磨金屬表面，則金屬的電勢劇烈向負方向移動，也就是修整金屬表面可引起處在鈍態金屬的活化。即證明鈍化現象是壹種界面現象。它是在壹定條件下，金屬與介質相互接觸的界面上發生變化的。電化學鈍化是陽極極化時，金屬的電位發生變化而在電極表面上形成金屬氧化物或鹽類。這些物質緊密地覆蓋在金屬表面上成為鈍化膜而導致金屬鈍化，化學鈍化則是像濃HNO3等氧化劑直接對金屬的作用而在表面形成氧化膜，或加入易鈍化的金屬如Cr、Ni等而引起的。化學鈍化時，加入的氧化劑濃度還不應小於某壹臨界值，不然不但不會導致鈍態，反將引起金屬更快的溶解。 金屬表面的鈍化膜是什麽結構？是獨立相膜還是吸附性膜呢？ 主要有兩種學說，即成相膜理論和吸附理論。 成相膜理論 認為，當金屬溶解時，處在鈍化條件下，在表面生成緊密的、覆蓋性良好的固態物質，這種物質形成獨立的相，稱為鈍化膜或稱成相膜，此膜將金屬表面和溶液機械地隔離開，使金屬的溶解速度大大降低，而呈鈍態。實驗證據是在某些鈍化的金屬表面上，可看到成相膜的存在，並能測其厚度和組成。如采用某種能夠溶解金屬而與氧化膜不起作用的試劑，小心地溶解除去膜下的金屬，就可分離出能看見的鈍化膜，鈍化膜是怎樣形成的？當金屬陽極溶解時，其周圍附近的溶液層成分發生了變化。壹方面，溶解下來的金屬離子因擴散速度不夠快（溶解速度快）而有所積累。另壹方面，界面層中的氫離子也要向陰極遷移，溶液中的負離子（包括OH-）向陽極遷移。結果，陽極附近有OH-離子和其他負離子富集。隨著電解反應的延續，處於緊鄰陽極界面的溶液層中，電解質濃度有可能發展到飽和或過飽和狀態。於是，溶度積較小的金屬氫氧化物或某種鹽類就要沈積在金屬表面並形成壹層不溶性膜，這種不溶性膜往往很疏松，它還不足以直接導致金屬的鈍化，而只能阻礙金屬的溶解，但電極表面被它覆蓋了，溶液和金屬的接觸面積大為縮小。於是，就要增大電極的電流密度，電極的電位會變得更正。這就有可能引起OH-離子在電極上放電，其產物（如OH）又和電極表面上的金屬原子反應而生成鈍化膜。分析得知大多數鈍化膜由金屬氧化物組成（如鐵之Fe3O4），但少數也有由氫氧化物、鉻酸鹽、磷酸鹽、矽酸鹽及難溶硫酸鹽和氯化物等組成。 吸附理論 認為，金屬表面並不需要形成固態產物膜才鈍化，而只要表面或部分表面形成壹層氧或含氧粒子（如O2-或OH-）的吸附層也就足以引起鈍化了。這吸附層雖只有單分子層厚薄，但由於氧在金屬表面上的吸附，改變了金屬與溶液的界面結構，使電極反應的活化能升高，金屬表面反應能力下降而鈍化。此理論主要實驗依據是測量界面電容和使某些金屬鈍化所需電量。實驗結果表明，不需形成成相膜也可使壹些金屬鈍化。 兩種鈍化理論都能較好地解釋部分實驗事實，但又都有成功和不足之處。金屬鈍化膜確具有成相膜結構，但同時也存在著單分子層的吸附性膜。尚不清楚在什麽條件下形成成相膜，在什麽條件下形成吸附膜。兩種理論相互結合還缺乏直接的實驗證據，因而鈍化理論還有待深入地研究。 船舶鈍化 Passivation of Stainless-steel 為了更好地運輸強腐蝕貨物，不銹鋼艙要進行鈍化，不銹鋼的鈍化處理應遵從不銹鋼制造商的推薦方法。在對不銹鋼貨艙進行鈍化的過程中，操作人員應穿戴適當的個人防護用品，操作人員註意互相協調；無關人員應遠離操作區域。 ***有兩種處理方法,即硝酸清洗法和完全浸酸法。硝酸處理法通常被稱為鈍化處理法，是常規的處理方法。對於整個船艙的完全浸酸和鈍化通常只有在交付使用前的建造階段以及修理階段進行。 1、用船艙洗艙機進行循環而進行不銹鋼鈍化處理。Passivation of SS C.O.T. using tank cleaning machine 1.1需要以下設備Equipments required： 四臺配有8毫米或9.5毫米噴嘴的不銹鋼洗艙機（316），另加四臺沖洗機。沖洗機並不要求是不銹鋼質的。四根洗艙管，可耐受20%的硝酸溶液以及10BAR的安全工作壓強.（SS BW HOSE）。每個待鈍化船艙需要80噸沖洗淡水。船上淡水量越多越好。酸堿度（pH）測試成套工具或者能測試pH值介於1至14之間精確到1/2點.帶有四個公連線器洗艙管的盲板適配器。該盲板適配器應裝好閥門以使絕緣。 1.2鈍化過程 Process of Passivation 硝酸清洗通常被指稱為鈍化，意味著在此過程中金屬表面形成了壹層保護性的惰性薄膜。實際上，酸處理主要是去除影響在不銹鋼表面形成惰性氧化薄膜的汙物，同時也有助於加快氧化過程。清洗要鈍化的船艙以至水白(Water white)的程度。用約15%的硝酸溶液（10-20%）清洗整個船艙表面。切記將酸加入水中，而不是將水加入酸中，以將混合產生的熱量減到最小。為了保證得到15%的溶液濃度，測出水流裝滿200升圓桶的時間，以計算淡水供應的流速。套用這壹流速向船艙內註入所要求量的水。建議使用足量的溶液以使得鈍化過程中泵吸不間斷。用不銹鋼質的泵將要求量的酸加入船艙內，並由適當的HOSE直接導入船艙裏的水中。如果要鈍化大量船艙，建議在第壹個船艙內配制溶液然後逐個船艙傳輸。註意在傳輸過程中會產生溶液損失，因此溶液可能需要中途加註。鈍化大量船艙時，應監控溶液的質量，通過測量溶液的pH值和觀測溶液的顏色來控制溶液的濃度和汙物。用盲板適配器，將規定數量的洗艙管和機器聯接起來。（套用盡可能多的洗艙機）洗艙口應蓋住以免溶液流出到低碳鋼甲板上。不銹鋼管鞍套可以很好地蓋住這些開口。應不斷讓水流過甲板，以便稀釋偶爾流到甲板上的酸。 按照以下方式開始循環船艙裏的清洗溶液。從甲板平面向下10英寸落差，循環足壹小時。高於船艙地板以上15英寸循環足壹小時。在底部平面循環完成以後，關閉循環聯接上的閥門並將溶液輸送到下壹個船艙。開始每個船艙的再循環之前，測量溶液的pH值。如果pH值高於2，則倒掉溶液。循環管從船艙上拆卸下來之後，套用水灌洗。 1.3沖洗過程Cleaning by Fresh Water 選擇壹個船艙用以儲存淡水。這壹船艙的泵管應當連線到洗艙管上。將洗艙管線上的所需數量的洗艙機連線到需要沖洗的船艙。所需要的洗艙機數量與循環所用的機器數量壹致。使用與循環時壹樣的落差。每15分鐘測量壹次用完的水的pH值，並記錄下來。當pH值達到可接受的水平（6-7）時，改為第二個落差沖洗。以第二個落差沖洗30分鐘。完全排空船艙的水，撤去沖洗機。給船艙通風。對船艙進行目測，並測量隱蔽區域表面的pH值。如果手頭有鈍化儀，將鈍化儀的讀數壹並記錄下來。報告：向相應船隊提交壹份鈍化處理的報告。應當認識到，每艘船只和每個情況都有所不同。 2、運用蒸汽註入法進行SS船艙的鈍化 Passivation of SS C.O.T. by Steaming 2.1需要以下設備Equipments required：每100立方米的船艙容量需4升硝酸。帶吸入連線管的不銹鋼噴射器. 該連線管要帶防酸的吸入管及不銹鋼球閥。用於裝盛和在甲板上轉移硝酸的防酸容器。用於探入船艙的蒸汽軟管。 2.2鈍化步驟 Process of Passivation：將蒸汽噴射器裝進船艙內，可裝在梯子上，也可裝在位於中央的洗艙口處。開始向船艙內加入蒸汽，加汽短時間之後，打開裝在酸容器上的吸進球閥。調整球閥，使得硝酸緩慢地、均勻地和連續不斷地加入到蒸汽中，持續壹段至少為30分鐘的時間。這壹點很重要，否則，硝酸將不會形成霧狀融入蒸汽中。如果硝酸的小滴太大，它們將直接掉到船艙底部而不產生效果。當有適量的硝酸註入船艙（4升/100立方米）時，停止註入蒸汽，並關閉船艙保持3-4小時。這段時間過後，以淡水清洗船艙約壹小時。在停止沖洗過程之前應檢查沖洗後的水其pH值是否達到可接受的水平（6-7）。報告：向相應船隊提交壹份鈍化處理的報告。如定期使用蒸汽法進行鈍化處理，將會產生令人滿意的效果。然而，如果船艙的狀況已嚴重惡化，則強烈推薦使用循環方法進行處理。應當認識到，每艘船和每種情況都有所不同。所以，建議負責人根據自己所處的特殊情況評估這些步驟，並且依照自己的最佳判斷進行處理。 酸洗鈍化處理 不銹鋼設備制造過程中的酸洗鈍化處理 1.切削加工後的清洗及酸洗鈍化 不銹鋼工件經切削加工後表面上通常會殘留鐵屑、鋼末及冷卻乳液等汙物，會使不銹鋼表面出現汙斑與生銹，因此應進行脫脂除油，再用硝酸清洗，既去除了鐵屑鋼末，又進行了鈍化。 2.焊接前後的清洗及酸洗鈍化 由於油脂是氫的來源，在沒有清除油脂的焊縫中會形成氣孔，而低熔點金屬汙染(如富鋅漆)焊接後會造成開裂，所以不銹鋼焊前必須將坡口及兩側20mm內的表面清理幹凈，油汙可用丙酮擦洗，油漆銹跡應先用砂布或不銹鋼絲刷清除，再用丙酮擦凈。 不銹鋼設備制造無論采用何種焊接技術，焊後均要清洗，所有焊渣、飛濺物、汙點與氧化色等均要除掉，清除方法包括機械清洗與化學清洗。機械清洗有打磨、拋光與噴砂噴丸等，應避免使用碳鋼刷子，以防表面生銹。為取得最好的抗腐蝕性能，可將其浸泡在HNO3和HF的混液中，或采用酸洗鈍化膏。實際上常機械清洗與化學清洗結合起來套用。 3.鍛鑄件的清洗 經鍛鑄等熱加工後的不銹鋼工件，表面往往有壹層氧化皮、潤滑劑或氧化物汙染，汙染物包括石墨、二硫化鉬與二氧化碳等。應通過噴丸處理、鹽浴處理以及多道酸洗處理。如美國不銹鋼渦輪機葉片處理工藝為： 鹽浴(10min)→水淬(2．5min)→硫酸洗(2min)→冷水洗(2min)→堿性高錳酸鹽浴(10min)→冷水洗(2min)→硫酸洗(1min)→冷水洗(1min)→硝酸洗(1．5min)→冷水洗(1min)→熱水洗(1min)→空氣幹燥。 新裝置投產前的酸洗鈍化處理 許多大型化工、化纖、化肥等裝置的不銹鋼設備與管道在投產開工前要求進行酸洗鈍化。雖然設備在制造廠已進行過酸洗，去除了焊渣與氧化皮，但在存放、運輸、安裝過程中又難免造成油脂、泥砂、鐵銹等的汙染，為確保裝置與設備試車產品(尤其是化工中間體及精制品)的質量能夠達到要求，保證壹次試車成功，必須進行酸洗鈍化。如H2O2生產裝置不銹鋼設備與管道，投產前必須進行清洗，否則若有汙物重金屬離子會使催化劑中毒。另外，如金屬表面有油脂與遊離鐵離子等會造成H2O2的分解，劇烈放出大量熱，引發著火，甚至爆炸。同樣對氧氣管道來說存在微量油汙與金屬微粒也可能產生火花而發生嚴重後果。 現場檢修中的酸洗鈍化處理 在精制對苯二甲酸(PTA)，聚乙烯醇(PVA)，腈綸，醋酸等生產裝置的設備材料中，大量使用奧氏體不銹鋼316L、317、304L，由於物料都含有Cl-、Br-、 SCN-、甲酸等有害離子，或由於汙垢、物料結聚，會對設備產生點蝕、縫隙腐蝕與焊縫腐蝕。在停車檢修時可以對設備或部件進行全面或局部酸洗鈍化處理，修復其鈍化膜，以防局部腐蝕擴展。如上海石化PTA裝置幹燥機的不銹鋼管子更新檢修及腈綸裝置的不銹鋼換熱器檢修等均進行過酸洗鈍化。 在役設備除垢清洗 石油化工裝置中的不銹鋼設備，尤其是換熱器，經壹定時間運行後，內壁會沈積各種汙垢，如碳酸鹽垢、硫酸鹽垢、矽酸鹽垢、氧化鐵垢、有機物垢、催化劑垢等，影響了換熱效果，並且會造成垢下腐蝕。需要選擇合適的清洗劑進行除垢，可采用硝酸、硝酸+氫氟酸、硫酸、檸檬酸、EDTA（乙二胺四乙酸）、水基清洗劑等，並添加適量的緩蝕劑。除垢清洗後，如需要可再進行鈍化處理。如上海石化PTA、醋酸、腈綸等裝置的不銹鋼換熱器均進行過除垢清洗。 註意事項 不銹鋼酸洗鈍化的註意事項 1.酸洗鈍化的前處理 不銹鋼工件酸洗鈍化前如有表面汙物等，應通過機械清洗，然後除油脫脂。如果酸洗液與鈍化液不能去除油脂，表面存在油脂會影響酸洗鈍化的質量，為此除油脫脂不能省略，可以采用堿液、乳化劑、有機溶劑與蒸汽等進行。 2.酸洗液及沖洗水中Cl-的控制 某些不銹鋼酸洗液或酸洗膏采用加入鹽酸、高氯酸，三氯化鐵與氯化鈉等含氯離子的侵蝕介質作為主劑或助劑去除表面氧化層，除油脂用三氯乙烯等含氯有機溶劑，從防止應力腐蝕破裂來說是不太適宜的。此外，對初步沖洗用水可采用工業水，但對最終清洗用水要求嚴格控制鹵化物含量。通常采用去離子水。如石化奧氏體不銹鋼壓力容器進行水壓試驗用水，控制C1-含量不超過25mg/L，如無法達到這壹要求，在水中可加入硝酸鈉處理，使其達到要求，C1-含量超標，會破壞不銹鋼的鈍化膜，是點蝕、縫隙腐蝕、應力腐蝕破裂等的根源。 3.酸洗鈍化操作中的工藝控制 硝酸溶液單獨用於清除遊離鐵和其它金屬汙物是有效的，但對清除氧化鐵皮，厚的腐蝕產物，回火膜等無效，壹般應采用HNO3+HF溶液，為了方便與操作安全，可用氟化物代替HF[2]。單獨HNO3溶液可不加緩蝕劑，但HNO3+HF酸洗時，需要加Lan-826。使用HNO3+HF酸洗，為防止腐蝕，濃度應保持5：1的比例。溫度應低於49℃，如過高，HF會揮發。 對鈍化液，HNO3應控制在20%—50%之間，根據電化學測試，HNO3濃度小於20%處理的鈍化膜質量不穩定，易產生點蝕[8]，但HNO3濃度也不宜大於50%，要防止過鈍化。 用壹步法處理除油酸洗鈍化，雖然操作簡便，節省工時，但該酸洗鈍化液(膏)中會有侵蝕性HF，因此其最終保護膜質量不如多步法。 酸洗過程中允許在壹定範圍內調整酸的濃度、溫度與接觸時間。隨著酸洗液使用時間的增長，必須註意酸濃度和金屬離子濃度的變化，應註意避免過酸洗，鈦離子濃度應小於2%，否則會導致嚴重的點蝕。壹般來說，提高酸洗溫度會加速與改善清洗作用，但也可能增加表面汙染或損壞的危險。 4.不銹鋼敏化條件下酸洗的控制 某些不銹鋼由於不良熱處理或焊接造成敏化，采用HNO&HF酸洗可能會產生晶間腐蝕，由晶間腐蝕引起的裂縫在運行時，或清洗時，或隨後加工中，能夠濃縮鹵化物，而引起應力腐蝕。這些敏化不銹鋼壹般不宜用HNO3+HF溶液除鱗或酸洗。在焊後如必須進行這種酸洗，應采用超低碳或穩定化的不銹鋼。 5.不銹鋼與碳鋼組合件的酸洗 對不銹鋼與碳鋼組合件(如換熱器中不銹鋼管子、管板與碳鋼殼體)，酸洗鈍化若采用HNO3或 HNO3+HF會嚴重腐蝕碳鋼，這時應添加合適的緩蝕劑如Lan-826。當不銹鋼與碳鋼組合件在敏化狀態下，不能用HNO3+HF酸洗時，可采用羥基乙酸(2%)+甲酸(2%)+緩蝕劑，溫度93℃，時間6h或EDTA銨基中性溶液+緩蝕劑，溫度：121℃，時間：6h，隨後用熱水沖洗並浸入10mg/L氫氧化銨+100mg/L聯氨中[3]。 6.酸洗鈍化的後處理 不銹鋼工件經酸洗和水沖洗後，可用含10%(質量分數)NaOH+4%(質量分數)KMnO4的堿1生高錳酸鹽溶液在71～82℃中浸泡5～60min，以去除酸洗殘渣，然後用水徹底沖洗，並進行幹燥。不銹鋼表面經酸洗鈍化後出現花斑或汙斑，可用新鮮鈍化液或較高濃度的硝酸擦洗而消除。最終酸洗鈍化的不銹鋼設備或部件應註意保護，可用聚乙烯薄膜覆蓋或包紮，避免異金屬與非金屬接觸。 對酸性與鈍化廢液的處理，應符合國家環保排放規定。如對含氟廢水可加石灰乳或氯化鈣處理。鈍化液盡可能不用重鉻酸鹽，如有含鉻廢水，可加硫酸亞鐵還原處理。 酸洗可能引起馬氏體不銹鋼氫脆，如需要可通過熱處理去氧(加熱至200℃保溫壹段時間)。 質量檢驗 不銹鋼酸洗鈍化質量檢驗 由於化學檢驗會破壞產品的鈍化膜，通常在樣板上進行檢驗。方法舉例如下： (1)硫酸銅滴定檢驗 用8g CuS04+500mL H20+2～3mLH2SO4溶液滴入樣板表面，保持濕態，如6min內不出現銅的析出為合格。 (2)高鐵氰化鉀滴定檢驗 用2mL HCl+1mL H2SO4+1g K3Fe(CN)6+97mL H20溶液滴在樣板表面，通過生成藍色斑點的多少及出現時間的長短來鑒定鈍化膜質量的好壞。 實例 鈍化長串件 長串件鈍化時鍍件的上、下端進出鈍化溶液中的時間有先後，同時工件在溶液中擺動時，鍍件的下端擺動幅度比上端大得多；另壹方面鈍化後在空氣中停留時，溶液由上端往下流，下端鍍件表面要比上端鍍件附有更多的溶液，下端與溶液有更多的化學反應時間。這些都使得下端鈍化膜的顏色深於上端。為減輕色差，這類零件進、出鈍化溶液時建議橫向出、入(下端用壹掛鉤鉤起來)，並防止使用的陽極過長。 長條零件鈍化 長條零件鈍化時如鈍化槽容納不下，可采取臨時措施，利用磚塊或木條加工壹個能容下鍍件的框，框內襯以塑膠布，註入鈍化溶液後即可使用，采用此法既方便又可避免膜層不均勻或產生銜接印痕等質量問題。 平面件鈍化 壹般平面件鈍化時由於在鈍化槽中擺動時邊緣部位與鈍化溶液接觸會比中間部位劇烈，而引起此部位鈍化膜的色澤不均勻的現象，此問題可采取壓縮空氣攪拌來解決，效果很好。 為提高鈍化膜的均勻性還需註意鍍鋅過程中的電流分布均勻性，必要時鍍件的邊緣予以禁止，以防該部位因電流過大而出現鍍層粗糙，影響鈍化膜的色澤。 表面鈍化 表面光潔件鈍化後，由於表面光滑，鈍化溶液在其表面較難吸附，很快流失，故鈍化時在溶液中和空氣中的停留時間都要適當延長，否則該工件的鈍化膜顯得較淡。 易兜水件鈍化 要避免兜出溶液，以免引起鈍化溶液過多損、耗、汙染環境，也可以保證該部位鈍化膜的質量。 小件鈍化 可把整串所綁紮的工件放在塑膠籃筐內鈍化，以免鈍化時因抖動而脫離群體，掉入槽內造成返修。