多個新冠肺炎疫苗獲批臨床試驗，中美賽跑，誰更領先？

新冠病毒全球肆虐，雖然中國已經基本無新發病例，但為了防止新冠肺炎的反彈以及可能形成的下壹個流行季，不得不做好預防工作。疫苗就是預防工作中最為重要的步驟。放眼全球，大國都在搶占先機，火速的研發和批準臨床試驗，尤其是中國和美國，簡直是在賽跑。

截止目前，美國已經批準了兩個疫苗上臨床試驗，都是核酸疫苗，中國目前批準做臨床試驗的3個疫苗，三個都是常規的，兩個是滅活疫苗，壹個是重組腺病毒載體疫苗。

通過兩個主要研發國家的研發品種，大概率可以判斷誰更容易上市，誰的保護效果更好了。

核酸疫苗，雖然最容易做，但是也最容易做不成功，或者說做了臨床試驗，效果不好，甚至沒有效果，因為到目前為止，世界上也沒有壹款核酸類的疫苗上市。

反而，我們最常見的滅活疫苗，是最容易做成功的疫苗，因為這就是病毒，只是被滅活了，所有的引起人免疫反應的抗原都在，完全模擬了人感染病毒的過程，產生的抗體也是完全針對新冠病毒的。

疫苗還有其他幾種，比如陳薇院士領銜團隊研發的"重組腺病毒載體疫苗"，也很常見，也是比較傳統的。比如我們知道的埃博拉疫苗就是。據統計，全球現在至少有上百項候選疫苗處於臨床前研究階段，絕大多數都屬於滅活疫苗、重組疫苗。

正在研發的新冠病毒疫苗還包括哪些類型？

還有壹種是基因工程重組亞單位疫苗，其實也比較好理解，就是提取新冠病毒刺激機體產生具有保護性抗體的有效免疫成分制成的疫苗。相比滅活的疫苗，這種疫苗安全性高壹些。

新冠病毒疫苗上市還需要多久？

截止目前，中國已經批準3個疫苗開展臨床實驗了，研究者也是緊鑼密鼓的和時間賽跑，初步估計在6~12個月左右，就會有新冠的疫苗上市，但是這個時間也要看疫情情況，如果全球疫情結束，沒有病例用於開展臨床試驗了，可能很多項目就要被迫停止了。

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