哺乳期媽媽可以吃VC嗎
哺乳期間口服藥物是必須慎重的，但妳說的維生素C是可以服用的，其只是壹種維生素，同時其是酸性藥物，經乳汁分泌可以忽略不計。
哺乳期是指產後產婦用自己的乳汁餵養嬰兒的時期，就是開始哺乳到停止哺乳的這段時間，壹般長約10個月至1年左右。
由於大多數哺乳動物都能靠肝臟來合成維生素C，所以並不存在缺乏的問題；但是人類、靈長類、土撥鼠等少數動物卻不能自身合成，必須通過食物、藥物等攝取。
謹慎用藥
因為乳母所服用的大部分藥物均能從乳汁中排泄，有些藥物如紅黴素、硫氧嘧啶等在乳汁中的深度還高於母血的濃度，嬰兒吃奶的同時把藥物也吃了下去。由於嬰兒對藥物的吸收代謝過程還不成熟，藥物在體內的代謝、排泄較慢，容易在體內蓄積。因此，乳母服藥必須謹慎。
幾乎所有的藥物都能通過血漿乳汁屏障轉移至乳汁，而哺乳兒每日可吸吮乳汁800—1000ml。故哺乳期用藥亦應重視。影響藥物向乳汁轉運的因素如下：
1、給藥途徑：母血中藥物峰值出現時間不同。如抗生素靜脈給藥後，母血中立即出現峰值。而口服則因藥而異。常需60 —120分鐘後出現峰值。乳汁中峰值壹般比血漿中峰值晚出現30—120分鐘，其峰值壹般不超過血漿中峰值。乳汁中藥物消散隨時間而減少，減少的速度慢於血漿中藥物消散的速度。
2、藥物的pH：母體血液pH為7.35—7.45，乳汁pH為6.35—7.30。實踐證明弱堿性藥物如紅黴素、林可黴素、異煙肼等易於通過血漿乳汁屏障，用藥後乳汁中藥物濃度可與血漿相同，甚至高於血漿。相反，弱酸性藥物如青黴素、磺胺類藥物，不易通過屏障，則乳汁中的藥物濃度常低於血漿中濃度。
3、脂溶性高低：脂溶性強的藥物常為非離子型，易於透過富於脂質的細胞，溶於母乳的脂肪中；脂溶性低的藥物即使是非離子型，也難以向乳汁中轉運。
4、血漿蛋白結合率：藥物與血漿蛋白結合後，難以通過生物膜。因此，遊離型藥物濃度大小影響藥物向乳汁轉運，如蛋白結合率較高的磺胺類藥物，苯唑西林鈉等難以向乳汁轉運。
擴展資料：
vc（維他命C）壹般指維生素c
維生素C 的結構類似葡萄糖，是壹種多羥基化合物，其分子中第2 及第3 位上兩個相鄰的烯醇式羥基極易解離而釋出H+,故具有酸的性質，又稱抗壞血酸。維生素C 具有很強的還原性，很容易被氧化成脫氫維生素C,但其反應是可逆的，並且抗壞血酸和脫氫抗壞血酸具有同樣的生理功能,但脫氫抗壞血酸若繼續氧化，生成二酮古樂糖酸，則反應不可逆而完全失去生理效能。
藥物作用
維生素C為抗體及膠原形成，組織修補（包括某些氧化還原作用），苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝，鐵、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白質的合成，維持免疫功能，羥化與羥色胺，保持血管的完整，促進非血紅素鐵吸收等所必需，同時維生素C還具備有抗氧化，抗自由基，抑制酪氨酸酶的形成，從而達到美白，淡斑的功效。
在人體內，維生素C是高效抗氧化劑，用來減輕抗壞血酸過氧化物酶（ascorbate peroxidase）基底的氧化應力（oxidative stress）。 還有許多重要的生物合成過程中也需要維生素C參與作用。
由於大多數哺乳動物都能靠肝臟來合成維生素C，所以並不存在缺乏的問題；但是人類、靈長類、土撥鼠等少數動物卻不能自身合成，必須通過食物、藥物等攝取。
參考資料：