罕見病救命藥應該納入醫保嗎？

應該納入社保。

根據有關媒體報道，“全球首個用於治療罕見病脊髓性肌萎縮癥（SMA）的藥物諾心那生鈉註射液被正式納入醫保”。

脊髓性肌萎縮癥（SMA）是壹種危及全身多器官可能導致死亡或者傷殘的罕見系統疾病，大概每50個人裏面就有壹個人攜帶這樣的基因，發病率約為0.01%。患上這種病之後如果沒有及時進行藥物治療，那麽壹般都會在短時間死亡。

這種病並不是不可治療，只要有藥物維持，就是可以保證生命的。只不過，治療費用十分昂貴。在2019年的時候，諾西那生鈉作為治療病脊髓性肌萎縮癥（SMA）的藥物，因為沒有納入醫保，壹針需要的費用高達70萬。

這對普通人來說，根本就沒有經濟能力去治療，得了這種病基本已經被宣判了死亡。然而在2021年12月份的時候，事情迎來了轉機。諾西那生鈉註射液正式被納入了醫保，每瓶價格也從最初的53680元降為33000元，足足降低了20000元之多。

有關人士分析，這次的納入醫保以及降價意味著脊髓性肌萎縮癥（SMA）患者壹年的治療費用可能只需要大概10萬元的樣子。（因為33000元中還有很大的壹部分是能夠進行醫保報銷的）

由此可見罕見病救命藥是應該納入社保的。主要可以歸結為以下幾種因素：

01、罕見病雖然比較罕見，但是依舊存在相當壹部分患者

雖然罕見病壹般在生活中發生的比例是比較少的，但是由於我國人口基數大，因此患者也不在少數。脊髓性肌萎縮癥（SMA）雖然發生率低，但是致殘致死率特別高，而且患者人數也並不少。如果沒有納入醫保，對於他們而言只能等待死亡的審判。

02、罕見病的治療費用比較高，患者無法承擔花費的治療費用

就拿脊髓性肌萎縮癥（SMA）來說，這種罕見病的治療藥物諾西那生鈉僅僅壹針就需要70萬，壹般人根本就不可能有能力支付這筆費用的。但是納入醫保之後就不壹樣了，壹瓶只需要33000元（不包括醫保報銷），壹年的治療費用也就在10萬元左右。

03、罕見病基本都屬於大病，被納入醫保是情理之中

罕見病也是屬於大病的壹種，既然其它的大病病種都是可以納入醫保進行報銷的，那麽類似於脊髓性肌萎縮癥（SMA）這種罕見大病理所應當被納入醫保。

因此，於情於理罕見病都應該被納入醫保。