叔丁基怎麽轉化成叔丁基過氧化氫
壹、異丁烯雙氧水法
該合成法也是Milas和Mass於1940年在美國專利中公開的TBHP制備方法，它是以異丁烯、70％硫酸和30％雙氧水為原料，先將異丁烯與過量70％硫酸反應得到叔丁醇硫酸氫酯，硫酸氫酯再與雙氧水反應脫硫酸得到TBHP。
可以看出，與叔丁醇硫酸法相比，該合成法有以下缺點：硫酸和雙氧水用量太大，都是異丁烯摩爾數的兩倍，兩步反應都需要低溫條件，原料異丁烯是氣體物質，儲存輸送不方便，還有尾氣吸收問題，另外粗產物中TBHP含量不高也限制了它的工業應用。
二、異丁烷氧化合成法象異丙苯壹樣，異丁烷分子中的叔碳氫很活潑，在溴化氫或自由基引發劑的存在下，由自由基引發劑受熱分解產生活性自由基奪取異丁烷分子中的叔碳氫，生成叔丁基自由基，其與氧分子反應生成叔丁基過氧自由基，它立即奪取異丁烷子中的叔碳氫形成叔丁基過氧化氫和叔丁基自
三、格氏試劑合成法格氏試劑合成法是Wailing和Montclair於1957年在美國專利中公開的叔丁基過氧化氫制備新方法，它是將氯代叔丁烷和鎂粉反應先制得格氏試劑叔丁基氯化鎂，在極低溫度下，然後在乙醚溶劑中與過量氧氣反應，得到叔丁基過氧基氯化鎂，最後在強酸存在下水解得到叔丁基過氧化氫。
質量標準（如圖）：