草酰乙酸為什麽不能直接進入線粒體

因為線粒體內膜上缺乏相應的轉運蛋白。

然後草酰乙酸跨內膜轉運壹般有以下幾種我簡單說壹下:

1、蘋果酸-天冬氨酸穿梭途徑中，草酰乙酸脫氫形成蘋果酸進入線粒體基質側，或轉氨形成天冬氨酸從基質側進入溶膠。

2、三羧酸轉運體系，也就是檸檬酸-蘋果酸-丙酮酸穿梭途徑，草酰乙酸形成蘋果酸或進壹步形成丙酮酸進入線粒體基質側，或同乙酰輔酶a合成檸檬酸進入胞質溶膠。

3、乙醛酸循環裏草酰乙酸還可以通過多步反應形成琥珀酸進入線粒體，又通過檸檬酸循環形成草酰乙酸。

三羧酸循環的壹個環節。是在蘋果酸脫氫酶的催化下由蘋果酸生成的，它與乙酰輔酶A縮合生成檸檬酸，開始新的循環。在丙酮酸羧化酶的作用下，由丙酮酸與CO2生成，另外，也在轉氨酶（EC 2．6．1．1）的作用下由天冬氨酸生成。已知也可作為琥珀酸脫氫酶的抑制劑。

擴展資料：

草酰乙酸既是壹種α-酮酸也是壹種β-酮酸，它同時具有兩種官能團的性質。

作為α-酮酸，其酮基碳可受親核進攻，例如：草酰乙酸發生 C-α 轉氨基作用，得到天冬氨酸；草酰乙酸與乙酰CoA縮合，得檸檬酸。這是三羧酸循環中的關鍵反應之壹，壹般認為是啟動循環的壹步；作為β-酮酸，草酰乙酸穩定性不強，易脫羧。

例子有：蘋果酸在蘋果酸酶催化下經過草酰乙酸，發生氧化脫羧生成丙酮酸；糖異生中，草酰乙酸在磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶作用下轉變為磷酸烯醇式丙酮酸。

線粒體的化學組分主要包括水、蛋白質和脂質，此外還含有少量的輔酶等小分子及核酸。蛋白質占線粒體幹重的65-70%。線粒體中的蛋白質既有可溶的也有不溶的。可溶的蛋白質主要是位於線粒體基質的酶和膜的外周蛋白；不溶的蛋白質構成膜的本體，其中壹部分是鑲嵌蛋白，也有壹些是酶。

線粒體中脂類主要分布在兩層膜中，占幹重的20-30%。在線粒體中的磷脂占總脂質的3/4以上。同種生物不同組織線粒體膜中磷脂的量相對穩定。含豐富的心磷脂和較少的膽固醇是線粒體在組成上與細胞其他膜結構的明顯差別。

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