地中海貧血和鐮刀型貧血有區別麽？主要什麽區別？
海洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是壹組遺傳性溶血性貧血。其***同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有壹種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不壹，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
鐮刀型細胞貧血癥是20世紀初才被人們發現的壹種遺傳病。1910年,壹個黑人青年到醫院看病,他的癥狀是發燒和肌肉疼痛,經過檢查發現,他患的是當時人們尚未認識的壹種特殊的貧血癥,他的紅細胞不是正常的圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀。後來,人們就把這種病稱為鐮刀型細胞貧血癥。鐮刀型細胞貧血癥主要發生在黑色人種中,在非洲黑人中的發病率最高,在意大利、希臘等地中海沿岸國家和印度等地,發病人數也不少,在我國的南方地區也發現有這類病例。