12丙二醇二乙酸酯
CH3—CHOH—CH2OH (1,2-丙二醇)或CH2OH—CH2—CH2OH(1,3-丙二醇)。
1,2-丙二醇發生版催化權氧化:
HOCH2-CHOH-CH3+O2→OHC-CO-CH3+2H2O(條件:Cu,△)
2-丙醇在濃硫酸作用下發生消去反應,反應的化學方程式為:CH3CHOHCH3
丙烯與溴水加成生成1,2-二溴丙烷,反應方程式為:CH2=CHCH3+Br2→BrCH2CHBrCH3 ,
1,2-二溴丙烷制乙二醇,為鹵代烴的水解反應(取代反應),該反應為CH2BrCHBrCH3+2NaOH
CH2OHCHOHCH3+2NaBr,
CH3-CH=CH2↑+H2O(消去反應),CH2=CHCH3+Br2→BrCH2CHBrCH3 (加成反應),CH2BrCHBrCH3+2NaOH
水△CH2OHCHOHCH3+2NaBr(取代反應)
擴展資料:
可燃性液體。有吸濕性,對金屬不腐蝕。與二元酸反應生成聚酯,與硝酸反應生成硝酸酯,與鹽酸作用生成氯代醇。與稀硫酸在170℃加熱轉變成丙醛。用硝酸或鉻酸氧化生成羥基乙酸、草酸、乙酸等。與醛反應生成縮醛。1,2-丙二醇脫水生成氧化丙烯或聚乙二醇。
毒性和刺激性都非常小,迄今尚未發現受害者。大鼠靜脈註射和腹腔註射LD507000~8000mg/kg,經口LD502800mg/kg。但也有報道,當添加在食品和飲料中壹次服用量過高時,有引起致命的假寐和腎臟障礙的危險。
百度百科-1,2-丙二醇