FTIR 與拉曼光譜有什麽區別？
FTIR 光譜與拉曼光譜是互補的無損分析技術，通常壹起用於樣品表征。這兩種技術均為振動型，需要存在分子***價鍵，但從根本上說它們以截然不同的方式工作。FTIR 測量紅外光的吸收，提供顯示樣品吸收入射光子的頻率的吸收光譜。將吸收的光能轉化為確定的分子振動。拉曼光譜測量散射拉曼光子的波長偏移。拉曼光譜由稱為拉曼散射的現象所產生的尖銳、清晰的峰組成。FTIR 涵蓋更寬的光譜範圍，通常從近紅外到遠紅外區域，而拉曼聚焦於可見光、近紅外區域，有時也包括紫外區域。FTIR 提供有關分子振動的信息，包括官能團和化學鍵合。拉曼光譜也提供有關分子振動的信息，但對分子結構和對稱性特別敏感。這兩種技術都可以鑒定有機官能團，並且通過將實測光譜與廣泛的光譜庫匹配，非常常用於樣品鑒定。FTIR 通常用於定量分析，其使用簡單的比爾-朗伯校準曲線，或使用化學計量建模完成更復雜的任務。拉曼光譜也可用於通過化學計量建模進行定量分析，透射拉曼光譜則越來越多地用於制藥行業中片劑和膠囊的含量均壹度分析。
FTIR 要求樣品對紅外光透明，而拉曼光譜可以同時分析透明和不透明的樣品。拉曼光譜可能受到熒光的限制，因為壹些樣品發射的熒光信號比目標拉曼信號明顯更強。空間偏移拉曼光譜 (SORS) 能夠穿透密封的不透明容器進行樣品分析，並且有助於減少熒光幹擾。
FTIR 更易受到水的幹擾，因為水強烈吸收紅外光。拉曼光譜受水的影響較小，可以更好地分析水溶液樣品。FTIR 通常使用寬帶光源、幹涉儀和檢測器，而拉曼光譜使用激光作為光源，並使用光譜儀測量散射光。
FTIR 與拉曼光譜之間的選擇取決於具體的樣品和分析要求，因為兩種技術各有其獨特的優勢和局限性。“互斥規則”是指在任何具有對稱中心的分子中，具有紅外活性的振動無拉曼活性，反之亦然。因此，通常使用這兩種互補的技術以實現更完整的樣品表征。