間氯甲苯與間甲基氯苯，這兩種命名有什麽不同嗎？
同壹種東西。按照系統命名法第壹種符合常理。
怎麽用對甲基苯胺合成間氯甲苯對甲基苯胺加氯氣控制生成對甲基鄰氯苯胺，然後和亞硝酸反應得重氮鹽，乙醇還原就得到
甲苯上的甲基與乙烷的甲基有什麽不同相同點更多壹些，如都能與氯氣光照取代。不同主要是甲苯中的甲基可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，變為羧基；乙烷中的甲基不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。
因為乙烷上的甲基和苯環上的甲基所處的位置不同壹個連的是苯環，另壹個聯的是另壹個甲基，結構不同，導致性質不同
苯二氯甲烷和二氯甲苯哪個命名正確看具體物質
如果是C6H5-CHCl2，叫苯基二氯甲烷
如果是氯原子在苯環上，可以叫二氯甲苯，但是還要標明2個氯原子的位置
如2,6-二氯甲苯
4-硝基-2氯甲苯是如何命名得來的官能團次序規則
-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- >R> -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO
即 羧酸>磺酸>羧酸酯>酰鹵>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>烷基>醚>硫醚>鹵代烴>硝基化合物>亞硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基
命名時先列出次優再列出優，這裏硝基屬於次優氯屬於優，甲基與苯選擇最優作為母體。
甲苯怎麽制壹氯甲基苯對壹氯先取代用三氯化鐵做催化劑 在甲基的對位上 後再光照在甲基上取代8
氯甲苯用什麽萃取環上氯代的和甲基上氯代的，都可以萃取。
為什麽要用四氯化碳？毒性那麽大。用二氯甲烷或是乙酸乙酯更好了，也安全。
不過，反應完畢之後的產物本身不溶於水。不用萃取，直接分層（或加上過濾）就好了。\\\\
請問 如何制備間氯甲苯 甲基和 氯基都是第壹類定位基~~用壹氯甲烷先上甲基，加濃硝酸濃硫酸再在對位上硝基，用鐵粉，鹽酸把硝基還原為氨基，在鐵，氯單質的條件下上氯（由於氨基比甲基更活潑所以在氨基的鄰位），再加亞硝酸鈉，鹽酸，生成疊氮鹽，加亞磷酸除去甲基對位的疊氮鹽的部分即可