鍋爐水處理中軟水測試藥粉有哪些？請列舉壹些出來。
低壓鍋爐水質檢驗方法
1、 溶解固形物的測定
1.1 取壹定量已過濾充分搖勻的澄清水樣（水樣體積應使蒸幹殘留物的重量在100mg左右），逐次註入經烘幹至恒重的瓷蒸發皿中，在水浴鍋上蒸幹(在蒸幹過程中防止落入雜物)。
1.2 將已蒸幹的樣品連同蒸發皿移入105~110℃烘箱中烘2h。
1.3 取出蒸發皿放在幹燥器內冷卻至室溫，迅速稱量。
1.4 在相同條件下烘30min，冷卻後稱量，如此反復操作直至恒重。
1.5 計算
RG= ×1000
式中：RG——溶解固形物含量，mg/L；
G1 ——蒸幹殘留物與蒸發皿的總重量，mg；G2 ——蒸發皿的重量，mg；
V ——水樣的體積，mL。
2 總堿度的測定
2.1 試劑及配制
2.1.1 10g/L酚酞指示劑：稱取1.0g酚酞，溶於乙醇，用乙醇稀釋至100mL。
2.1.2 1g/L甲基橙指示劑：稱取0.10g甲基橙，溶於70℃的水中，冷卻，稀釋
至100mL。
2.1.3 甲基紅—亞甲基藍混合指示劑：準確稱取0.125g甲基紅和0.085g亞甲基
藍，在研缽中研磨均勻後，溶於100mL95%乙醇中。
2.1.4 C(1/2H2SO4)= 0.1mol/L硫酸標準溶液的配制與標定
2.1.4.1 配制
量取3ml濃硫酸(密度1.84克/厘米3)，緩緩註入1000ml蒸餾水（或除鹽水）中，冷卻、搖勻。
2.1.4.2 標定
稱取0.2g（精確到0.0002g)於270~300℃灼燒至恒重的基準無水碳酸鈉，溶於50mL水中，加2滴甲基紅—亞甲基藍指示劑，用待標定的0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸標準溶液滴定至溶液由綠色變紫色，同時應作空白試驗。
2.1.4. 3 計算
C=
式中： C——硫酸標準溶液的濃度，mol/L（1/2H2SO4）；
m——基準無水碳酸鈉的質量，g；
V1——滴定碳酸鈉消耗硫酸標準溶液的體積，mL；
V2——空白試驗消耗硫酸標準溶液的體積，mL；
52.99——1/2Na2CO3的摩爾質量，g/mol。
2.2 測定方法
取100mL透明水樣註入錐形瓶中，加入2~3滴10g/L酚酞指示劑，此時若溶液變成紅色，則用0.1000mol/L(1/2H2SO4)硫酸標準溶液滴定至恰無色，記錄耗酸體積V1，然後再加入2滴甲基橙指示劑，繼續用硫酸（1/2H2SO4）標準溶液滴定至溶液呈橙紅色為止，記錄第二次耗酸體積V2（不包括V1）。
2.3 計算
JD=
式中： JD——總堿度含量，mmol/L；
C——硫酸標準溶液的濃度，mol/L；
V1、 V2 ——兩次滴定所耗硫酸標準溶液的體積，mL；
Vs——水樣體積，mL。
3 總硬度的測定
3.1 試劑及配制
3.1.1 0.5%鉻黑T指示劑：稱取0.5g鉻黑T與4.5g鹽酸羥胺，在研缽中磨勻，
混合後溶於100mL95%乙醇中，將此溶液轉入棕色瓶中備用。
3.1.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標準溶液
3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L標準溶液
配制與標定方法見化驗員培訓資料(壹)《檢測方法標準》P16（GB/T6436—92）附錄B乙二胺四乙酸二鈉絡合滴定快速測定鈣中的B3。
例如：標定得EDTA對鈣的滴定度為TEDTA/Ca(g/mL)，則C(1/2EDTA)的濃度為：
C(1/2EDTA)=
3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標準溶液：
準確移取3.1.2.1 C（1/2EDTA）=0.0200mol/L標準溶液50mL至1000mL容量瓶，定容至刻度，混勻，濃度可由計算得出。
3.1.3 氨—氯化銨緩沖溶液：
稱取20g氯化銨溶於500mL除鹽水中，加入150mL濃氨水以及5.0g乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽，用除鹽水稀釋至1000mL，混勻，取50.00mL，按3.2(不加緩沖溶液)測定其硬度，根據測定結果，往其余950mL緩沖溶液中，加所需EDTA標準溶液，以抵消其硬度。
3.2 測定方法
取100mL透明水樣註於250mL錐形瓶中，加3mL氨—氯化銨緩沖溶液及2滴0.5%鉻黑T指示劑，在不斷搖動下，用3.1.2.2 C(1/2EDTA)= 0.001mol/L標準溶液滴定至藍紫色即為終點，記錄EDTA標準溶液所消耗的體積。
3.3 計算
YD=
式中： YD——總硬度含量，mmol/L ；
C——EDTA標準溶液的濃度，mol/L（1/2EDTA）；
V——滴定時所耗EDTA標準溶液的體積，mL；
Vs——水樣體積，mL。
附:
蒸汽鍋爐采用鍋外化學水處理時，水質應符合下表的規定
項目 給水 鍋水
總硬度，mmol/L ≤0.03
總堿度，mmol/L 6~24
溶解固形物，mg/L ＜3500