分光光度計原理

分光光度法原理是通過測定被測物質在特定波長處或壹定波長範圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。

它具有靈敏度高、操作簡便、快速等優點，是生物化學實驗中最常用的實驗方法。許多物質的測定都采用分光光度法。在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到壹定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。

在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到壹定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。

獨特的雙光路、雙光束光學系統，儀器分辨率更高，雜散光更低，穩定性、可靠性更強，分析更加準確，獨特的長光程光路設計，使儀器分辨率更高，尤其適合微量測試強大的數據處理功能，使測試結果能得到充分的應用。

用戶編輯更為簡單快捷，采用懸架式光學系統設計，整體光路獨立固定在16mm厚的鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統不產生任何影響，從而大大提高了儀器的穩定性和可靠性。

分光光度法的選擇吸收原理

物質與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質的顏色是該物質與光作用產生的。即有色溶液所呈現的顏色是由於溶液中的物質對光的選擇性吸收所致。

由於不同的物質其分子結構不同，對不同波長光的吸收能力也不同，因此具有特征結構的結構集團，存在選擇吸收特性的最大實收波長，形成最大吸收峰，而產生特有的吸收光譜。即使是相同的物質由於其含量不同，對光的吸收程度也不同。

利用物質所特有的吸收光譜來鑒別物質的存在（定性分析），或利用物質對壹定波長光的吸收程度來測定物質含量（定量分析）的方法，稱為分光光度法。