基因探針的原理和本質是什麽？

基因探針，即核酸探針，是壹段帶有檢測標記，且順序已知的，與目的基因互補的核酸序列(DNA或RNA)。基因探針通過分子雜交與目的基因結合，產生雜交信號，能從浩瀚的基因組中把目的基因顯示出來。根據雜交原理，作為探針的核酸序列至少必須具備以下兩個條件：

①應是單鏈，若為雙鏈，必須先行變性處理。

②應帶有容易被檢測的標記。它可以包括整個基因，也可以僅僅是基因的壹部分；可以是DNA本身，也可以是由之轉錄而來的RNA。

擴展資料：

壹、來源

DNA探針根據其來源有3種：壹種來自基因組中有關的基因本身，稱為基因組探針（genomic probe）；另壹種是從相應的基因轉錄獲得了mRNA，再通過逆轉錄得到的探針，稱為cDNA探針（cDNA probe）。

與基因組探針不同的是，cDNA探針不含有內含子序列。此外，還可在體外人工合成堿基數不多的與基因序列互補的DNA片段，稱為寡核苷酸探針。

二、制備

進行分子突變需要大量的探針拷貝，後者壹般是通過分子克隆（molecular cloning）獲得的。克隆是指用無性繁殖方法獲得同壹個體、細胞或分子的大量復制品。

當制備基因組DNA探針前，應先制備基因組文庫，即把基因組DNA打斷，或用限制性酶作不完全水解，得到許多大小不等的隨機片段，將這些片段體外重組到運載體（噬菌體、質粒等）中去，再將後者轉染適當的宿主細胞如大腸肝菌。

這時在固體培養基上可以得到許多攜帶有不同DNA片段的克隆噬菌斑，通過原位雜交，從中可篩出含有目的基因片段的克隆，然後通過細胞擴增，制備出大量的探針。

百度百科－基因探針