液相色譜進樣品不出峰的原因有哪些？
壹般就是幾個原因導致的：儀器、方法，或者是操作。
1、儀器：妳先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪裏漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看壹看基線噪音，查壹下氘燈的使用時間。
2、方法：波長，這個是直接原因，妳這個物質測過紫外嗎？在這個波長下有沒有吸收呢？如果波長錯了，那妳就別費勁了。溶劑，妳的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎麽樣？這個物質壹定要在流動相中可溶解，這樣進了柱子才能洗脫出來。分析時間，這個時間盡量長壹點，可能是物質的極性小（如果是反相色譜），出峰時間非常晚。
3、操作方法的問題。妳的樣品是不是確定進的是待測樣品？有時候會有壹些失誤。比如自動進樣，樣品瓶錯了，樣品盤錯了都有可能的。
液相色譜是壹類分離與分析技術，其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。
在色譜技術發展的過程中．為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。